Una niña de cuatro años nacida en México, diagnosticada con síndrome de intestino corto, podrá permanecer legalmente en Estados Unidos por un año adicional, tras la intervención de autoridades migratorias estadounidenses. La menor, identificada como S.G.V., había sido notificada en abril de 2025 de la revocación de su permiso humanitario, una medida que también afectó a su madre, Deysi Vargas. Ambas ingresaron legalmente a EE.UU. en julio de 2023 por razones médicas.
El caso fue reportado por distintos medios, luego de que la familia alertara que una posible deportación interrumpiría el tratamiento especializado que mantiene con vida a la menor. La condición médica, según médicos tratantes, requiere 14 horas diarias de nutrición intravenosa y no puede ser replicada en México debido a la falta de infraestructura hospitalaria y personal especializado para la atención ambulatoria.
El Departamento de Seguridad Nacional (DHS) comunicó oficialmente el 3 de junio que la familia había recibido una extensión del permiso humanitario por un año, hasta el 1 de junio de 2026. La decisión llegó después de una campaña pública de respaldo, incluyendo una carta firmada por 38 legisladores del Congreso de EE.UU. y gestiones diplomáticas por parte del gobierno mexicano.
¿Por qué fue revocado el permiso humanitario de la niña mexicana?
Según NBC News, la familia recibió una notificación oficial en abril de 2025 informando que su permiso humanitario había sido cancelado antes de la fecha de vencimiento original, junto con la autorización para trabajar. El documento advertía que, si no abandonaban voluntariamente el país, serían sujetos a procesos legales y posibles acciones penales, multas civiles y deportación.
La revocación fue parte de una serie de medidas adoptadas por la administración del presidente Donald Trump, orientadas a revertir programas migratorios implementados durante el gobierno de Joe Biden. Los Angeles Times reportó que miles de personas en situación similar recibieron comunicados con el mismo contenido, incluyendo instrucciones para utilizar la aplicación migratoria CBP Home, un sistema promovido para la autoexpulsión voluntaria.
¿Qué tratamiento necesita la niña y por qué no puede regresar a México?
La menor sufre síndrome de intestino corto, una condición en la que el cuerpo no puede absorber adecuadamente nutrientes a través del sistema digestivo. Como consecuencia, requiere nutrición parenteral total administrada vía intravenosa durante al menos 14 horas al día, explicó el médico John Arsenault en una carta citada por BBC News.
De acuerdo con el especialista, una interrupción del tratamiento provocaría la muerte en pocos días. Arsenault señaló que el sistema de salud mexicano no cuenta con las condiciones técnicas ni la disponibilidad de equipos para garantizar la continuidad del tratamiento fuera de un entorno hospitalario. En contraste, la menor recibe actualmente atención domiciliaria en Bakersfield, California, donde puede asistir al preescolar con apoyo médico.
¿Cómo ingresó legalmente la familia a Estados Unidos?
La madre y el padre de S.G.V. ingresaron legalmente a EE.UU. el 31 de julio de 2023 a través del puerto fronterizo de Tijuana-San Ysidro, tras recibir una cita mediante la aplicación CBP One, desarrollada bajo la administración Biden para gestionar solicitudes de ingreso por razones humanitarias. Según datos citados por BBC News, más de 532,000 personas obtuvieron acceso legal a EE.UU. mediante esta vía durante la gestión anterior.
Una vez en territorio estadounidense, la menor fue trasladada a un hospital en San Diego para atención de emergencia y, posteriormente, referida al Hospital Infantil de Los Ángeles, donde se estableció el tratamiento ambulatorio que ahora recibe en su residencia.
¿Qué respuesta tuvo el caso desde el ámbito político y diplomático?
El caso provocó una reacción política inmediata. El 29 de mayo, 38 legisladores demócratas, entre ellos los senadores Alex Padilla y Adam Schiff, enviaron una carta a la secretaria de Seguridad Nacional, Kristi Noem, pidiendo que se restableciera el permiso de la familia. Según AP y Los Angeles Times, los congresistas argumentaron que la situación reunía los requisitos para ser considerada una urgencia humanitaria y advirtieron que la menor podría morir si se suspendía el tratamiento.
La Secretaría de Relaciones Exteriores (SRE) de México también intervino, indicando que la familia no había incumplido ninguna condición migratoria. En un comunicado recogido por BBC Mundo, la SRE informó que estaba en contacto con los consulados de México en Los Ángeles y Fresno para gestionar apoyos ante autoridades locales y federales en EE.UU.
¿Cuál es el nuevo estatus migratorio de la familia?
Según la carta enviada por la oficina de campo de USCIS, fechada el 2 de junio de 2025 y citada por Los Angeles Times, la familia recibió una extensión de su permiso humanitario por un año. La medida les permite permanecer en EE.UU. hasta el 1 de junio de 2026, aunque no les garantiza una vía hacia la ciudadanía o residencia permanente.
Los abogados de la familia, pertenecientes a la organización Public Counsel, explicaron a AP que la renovación fue posible tras una cita biométrica realizada en Bakersfield y un proceso acelerado activado luego de la cobertura mediática. No obstante, advirtieron que otras familias en condiciones similares no han recibido una respuesta oportuna.
¿Qué implicaciones tiene el caso para otras personas bajo protección humanitaria?
De acuerdo con reportes de NBC News y Los Angeles Times, la administración Trump ha revocado permisos humanitarios de miles de personas que ingresaron a EE.UU. bajo distintos programas creados en años anteriores. Las revocaciones han sido notificadas con instrucciones para abandonar el país bajo amenaza de deportación forzada, sanciones económicas y acciones judiciales.
La abogada Rebecca Brown, de Public Counsel, señaló en declaraciones recogidas por AP que la falta de mecanismos de emergencia dentro del sistema migratorio actual impidió alertar a USCIS sobre el riesgo vital que enfrentaba la menor. Añadió que el caso de S.G.V. fue atendido solo tras presión institucional y mediática, algo que antes, aseguró, se resolvía con una sola llamada.
La familia de S.G.V. permanece en California, donde la menor asiste al preescolar y realiza actividades con asistencia médica diaria. El tratamiento incluye cuatro aplicaciones diarias de solución nutricional, además del uso nocturno del sistema intravenoso. Según Vargas, en declaraciones recogidas por BBC News, el cambio de entorno ha permitido a su hija tener una vida más estable, fuera del hospital.
Un reporte adicional de NBC News indicó que el equipo médico que atiende a la menor desaconseja cualquier desplazamiento internacional debido al riesgo de infecciones y la falta de recursos especializados fuera de EE.UU. Hasta el 3 de junio, una recaudación en línea había reunido más de 40,000 dólares para apoyar los costos asociados al tratamiento.
